MEDICAMENTOS DEBEN TENER UN CONTROL DE CALIDAD ANTES DE SER DISTRIBUIDOS

Previamente debe ser certificada por la DIGEMID
Los medicamentos deben tener un control de calidad antes de ser distribuido a la población y que estos exámenes deben realizarse, el primer lote en los laboratorios de la RED Instituto Nacional de Salud, y los siguientes lotes pueden hacerlos en laboratorios públicos o privados que previamente hayan sido certificados por la DIGEMID. Señalo presidente de este grupo de trabajo Daniel Robles.

Estas conclusiones fueron debatidas en el Grupo de Trabajo encargado del seguimiento a la reglamentación de la ley N° 29459 de los productos
farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios.

El congresista Daniel Robles (PAP) quien preside el grupo de trabajo, dijo que en la próxima sesión debatirán las conclusiones para poder
reglamentar esa norma en beneficio de la población.

En esta Sesión se contó con la presencia del Dr. Víctor Dongo, director general de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y
Drogas (DIGEMID) quien presentó los avances en la reglamentación de la ley en mención, quien como la Autoridad Nacional de Productos
Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (ANM), tiene la responsabilidad de presentar una propuesta de Reglamento de la ley al
Ministerio de Salud.

Asimismo se contó con la presencia de representantes de instituciones interesadas en dicha reglamentación como ADIFAN, ALAFARPE, ALAFAL,
ANACAB., MEDROC, Cámara de Comercio de Lima, Colegio Químico Farmacéutico del Perú, quienes presentaron sus inquietudes respecto a
que supuestamente el control de calidad de los medicamentos no tiene un alcance a la medicina que se comercializan en todo el Perú.